义力医药是一家集医药研发、生产、销售为一体的综合性创新型企业,深耕医药领域20余年,专注于高技术壁垒的仿制药和创新药研发,累计投入超数亿元,储备了丰富的产品管线。我们致力于固体控缓释制剂、无菌注射剂、儿童专用剂型等高门槛品种的研发与生产,旨在通过高品质的药物不断满足临床未被满足的需求,努力提高药物的可及性,为患者创造健康价值。
全球化的运营布局
总部设于北京,在欧洲设立分支机构,构建了跨国研发与市场网络,实现全球资源协同与市场覆盖,加速国际化进程。
仿创结合战略
坚持“以仿养创”发展路径,深耕高技术壁垒仿制药,持续加大创新投入。
多元化治疗领域覆盖
产品矩阵覆盖肿瘤、麻醉镇痛、心脑血管、妇产及儿童用药等重大疾病领域。
用于治疗房性、室性等严重心律失常,及室颤相关心脏停搏的心肺复苏。

温和缓泻,呵护肠道 调节肠道菌群,助力肠道健康 安全性高,适用范围广

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉,硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒。心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

塞来昔布是有独特作用机制的解热镇痛抗炎药,能特异性抑制COX-2。它与常见NSAIDS的抗炎活性相当,其苯磺酰胺结构对COX-2受体有高选择性,而对COX-1没有抑制作用。具有其靶向性强、副作用小的特点。

我公司研发的盐酸胺碘酮注射液(3ml:150mg)已经获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准
我公司研发的盐酸利多卡因注射液(2ml:40mg ,5ml:0.1g ,10ml:0.2g)已经获得国 家药品监督管理局(NMPA)的上市批准
经过公司各部门的通力合作,乳果糖口服溶液(100ml:66.7g;200ml:133.4g)已经获得国 家药品监督管理局(NMPA)的批准
我司研发的塞来昔布胶囊(规格:0.2g)喜获国家药品监督管理局(NMPA)仿制药上市许可。
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