通过国家一致性评价品种。国内外临床指南、专家共识、诊疗规范、丰富的循证医学证据均将左乙拉西坦作为预防颅脑疾病、颅脑术后早期癫痫发作和控制、终止癫痫发作持续状态的选择用药。生物利用度高,起效迅速,完全控制发作。不经肝脏代谢,无已知的临床常用药物相互作用,且与其他的抗癫痫药物联合用药时,疗效协调增强。安全性高,不良反应轻微。无明显用药禁忌,适用于任何年龄段人群和特殊人群,如:学龄前/学龄期儿童、育龄期妇女、妊娠期妇女、哺乳期妇女、肝功能异常患者。
产品添加谷氨酰胺,外源性补充牛磺酸,并且不使用抗氧剂。2009年研发成功,2010年进行的临床研究,临床方案给药剂量完全符合2023年新出的CSPEN指南,经临床实验研究发现,患者的住院时间,并发症和GGT升高Ⅲ度的研究组低于对照组。适用于腹部外科手术后需要肠外营养支持治 疗的患者。
循证医学证据丰富,是目前临床中常用和研究的5-HT3受体拮抗剂,被认为是PONV管理的“金标准”。各国指南、专家共识、诊疗路径的推荐,疗效安全有效,临床使用经验丰富。受体选择性高、机体耐受性强。不良反应轻微。并且通过国家一致性评价。
中等强度降脂药,缓释剂型不产生肝脏摄取饱和效应和药物蓄积。与已上市的同类中等强度降脂药品相比具有同等的降脂效果,能显著减少心血管事件风险。不良反应发生率(如:肌肉痛、肝酶升高、新发糖尿病风险等)远低于的同类降脂药品。
通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局
重庆市义力医药科技有限公司成立于2019年,位于重庆市南岸区,是一家拥有药品生产许可证(B类)的MAH持证公司。涵盖北京义力科技有限公司、重庆方舟医药有限公司,公司以化学药品、生物制品的研发为主,同时拓展医药销售领域。已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的综合性医药企业。 经过几年的经营探索, 公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。目前公司拥有了国 家一类新药一个,首仿药一个。目前公司共持有批文数有5个,待批品规8个, 在研品种6个,并销售的11个其他厂家的品种。
了解更多公司拥有一支较强的销售团队,现有销售人员100人。在全国各个地区均有专人负责跟进招标、销售及售后等一系列服务。现已逐渐建立了覆盖全国90%行政区域的销售网络,业务覆盖近70个城市,产品销往全国31个省区(直辖市)、自治区。2019年成立起,公司保持着年销售收入不断增长的强劲势头。公司拥有专业的团队, 能快速实现目标产品在各个省份挂网及中标,并快速进院销售。 2022年,在国内的集采及疫情管控的大背景下,公司实现销售收入超10亿元,同比增长近20%,彰显了公司的营销实力。
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公司一直秉持“诚信”的经营理念。依托技术创新,制定了规范化的统一服务体系,满足个性化的市场发展需求。
企业精神:求实、团结、敬业、创新
宗旨:注重品质、诚信为本
理念:科学管理、诚信经营
服务:客户至上、用心服务
公司的研发标的着重于固体缓控式制剂、注射剂、激 素等有技术门槛的品种。涵盖肿瘤科、麻醉科、心血管内外科、神经内外科、妇科、儿科等各科室。逐步向临床全科用药进行延伸。此外,公司根据自身销售能力较强的特点,在专科用药、心血管用药、内分泌系统用药以及儿童专用剂型领域进行重点研发。争取在这几个领域进行产品积累,在销售上形成国内具有竞争力的企业。
了解更多公司拥有较强的学术支持和推广能力,并通过目前的优势品种建立了自身的专 家资源,和各省的主要主委能有效互动,并与国内多个医学会都有深入合作。学术推广的专业团队与高效的销售团队相结合,为遍及全国的众多终端医院及客户提供良好的产品及服务,着力打造出业界严谨、专业的企业形象。
了解更多我公司的左乙拉西坦注射用浓溶液(5ml:500mg)是按照质量和疗效一致性评价技术要求以原研产品开浦兰® (Keppra®)为参比制剂研制而成。
本品在临床上使用范围广(可全科使用),适应症为肠内营养不可行、不足或禁忌时的成人患者提供肠外营养,补充氨基酸。本品含有丙氨酰谷氨酰胺,适用于成人创伤患者。
昂丹司琼是一种选择性5-HT3受体拮抗剂,能有效地抑 制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、等)引起的呕吐有迅速而强大的抑 制作用。
氟伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑 制剂,用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(FredricksonⅡa及Ⅱb型)的患者。
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