本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉,硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒。心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。
塞来昔布是有独特作用机制的解热镇痛抗炎药,能特异性抑制COX-2。它与常见NSAIDS的抗炎活性相当,其苯磺酰胺结构对COX-2受体有高选择性,而对COX-1没有抑制作用。具有其靶向性强、副作用小的特点。
用于逆转苯二氮卓类药物所致的中枢镇静作用: 1.终止用苯二氮卓类药物诱导及维持的全身麻醉。 2.作为苯二氮卓类药物过量时中枢作用的逆转剂。 3.用于鉴别诊断苯二氮卓类、其他药物或脑损伤所致的不明原因的昏迷。
通过国家一致性评价品种。国内外临床指南、专家共识、诊疗规范、丰富的循证医学证据均将左乙拉西坦作为预防颅脑疾病、颅脑术后早期癫痫发作和控制、终止癫痫发作持续状态的选择用药。生物利用度高,起效迅速,完全控制发作。不经肝脏代谢,无已知的临床常用药物相互作用,且与其他的抗癫痫药物联合用药时,疗效协调增强。安全性高,不良反应轻微。无明显用药禁忌,适用于任何年龄段人群和特殊人群,如:学龄前/学龄期儿童、育龄期妇女、妊娠期妇女、哺乳期妇女、肝功能异常患者。
通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局
重庆市义力医药科技有限公司成立于2019年,位于重庆市南岸区,是一家拥有药品生产许可证(B类)的MAH持证公司。涵盖北京义力科技有限公司、重庆方舟医药有限公司,公司以化学药品、生物制品的研发为主,同时拓展医药销售领域。已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的综合性医药企业。 经过几年的经营探索, 公司通过自主开发、外部引进、项目合作等方式,在核心医疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。目前公司拥有了国 家一类新药一个,首仿药一个。目前公司共持有批文数有5个,待批品规8个, 在研品种6个,并销售的11个其他厂家的品种。
了解更多公司拥有一支较强的销售团队,现有销售人员100人。在全国各个地区均有专人负责跟进招标、销售及售后等一系列服务。现已逐渐建立了覆盖全国90%行政区域的销售网络,业务覆盖近70个城市,产品销往全国31个省区(直辖市)、自治区。2019年成立起,公司保持着年销售收入不断增长的强劲势头。公司拥有专业的团队, 能快速实现目标产品在各个省份挂网及中标,并快速进院销售。 2022年,在国内的集采及疫情管控的大背景下,公司实现销售收入超10亿元,同比增长近20%,彰显了公司的营销实力。
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公司一直秉持“诚信”的经营理念。依托技术创新,制定了规范化的统一服务体系,满足个性化的市场发展需求。
企业精神:求实、团结、敬业、创新
宗旨:注重品质、诚信为本
理念:科学管理、诚信经营
服务:客户至上、用心服务
公司的研发标的着重于固体缓控式制剂、注射剂、激 素等有技术门槛的品种。涵盖肿瘤科、麻醉科、心血管内外科、神经内外科、妇科、儿科等各科室。逐步向临床全科用药进行延伸。此外,公司根据自身销售能力较强的特点,在专科用药、心血管用药、内分泌系统用药以及儿童专用剂型领域进行重点研发。争取在这几个领域进行产品积累,在销售上形成国内具有竞争力的企业。
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了解更多我司研发的塞来昔布胶囊(规格:0.2g)喜获国家药品监督管理局(NMPA)仿制药上市许可。
经过公司各部门的通力合作,氟马西尼注射液(5ml:0.5mg、10ml:1.0mg)已经获得国 家药品监督管理局(NMPA)的批准。
公司顺利通过国家药品监督管理局检查组对药品生产质量管理情况的飞行检查
我公司的左乙拉西坦注射用浓溶液(5ml:500mg)是按照质量和疗效一致性评价技术要求以原研产品开浦兰® (Keppra®)为参比制剂研制而成。
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